DrTUS İlk ve tek TUS portalı / Tus Soruları , Tus Hazırlık , Tus Kaynakları , Tus Forumu , Tus Notları

[drgoze]

DRTUS FARKIYLA HER GÜNE 1 TUS SORUSU (CEVAP)

Aşağıdakilerden hangisi kalp hızını arttıran bir ilaçtır?
A) Propranolol
B) Reserpin
C) Hidralazin
D) Klonidin
E) Verapamil

CEVAP: C

- Propranolol: Bir β-blokördür ve kalp hızında azalma ouşturur.
- Reserpin: Adrenerjik nöron blokörüdür. Bradikardi oluşturur.
- Klonidin: Vazomotor merkezdeki presinaptik 2-ad¬renerjik reseptörlerini uyararak, vazomotor merkezi inhibe eder. Ayrıca santral etki ile kalpteki parasem¬patomimetik tonüsü arttırabilir (→ bradikardi).
- Verapamil: Bir kalsiyum kanal blokörüdür ve kalp hı¬zında bradikardi oluşturur.
- Hidralazin: Kalpte belirgin refleks taşikardi ve su-tuz tutulumu oluşturur.

[drgoze]

DRTUS FARKIYLA HER GÜNE 1 TUS SORUSU

PTEN gen mutasyonu aşağıda verilen polipozis sendromlarından hangisinde görülür?

A) Familyal polipozis koli
B) Cowden sendromu
C) Peutz Jeghers sendromu
D) Cronkhite-Canada sendromu
E) Turcot sendromu

[siyahposet_]

bbbbbbbbbbb

[ester]

b.

[drgoze]

Hızlı doktorlar

[siyahposet_]

Hızlı doktorlar

hehee:)

[ester]

Hızlı doktorlar :)

yine de yavaş kalmışım siyahpoşete göre :)

[chloe]

B. pten-cowden çıkmış soruydu galiba

[zygos]

B.

[risus06]

bb

[drserratia]

B). Cowden sendromu


Ama ben kütüp.'teydim. Geç kalmışım

[sulcustali]

Mnemonic bile yapmıştım, ptEN=cowdEN B

[drdruidess]

B

[drgoze]

siyahposet_
ester
chloe
zygos
risus06
drserratia
sulcustali
drdruidess

Tebrikler değerli dostlar

[drgoze]

DRTUS FARKIYLA HER GÜNE 1 TUS SORUSU (CEVAP)

PTEN gen mutasyonu aşağıda verilen polipozis sendromlarından hangisinde görülür?
A) Familyal polipozis koli
B) Cowden sendromu
C) Peutz Jeghers sendromu
D) Cronkhite-Canada sendromu
E) Turcot sendromu

CEVAP: B

Cowden sendromlu hastlarda gastrointestinal trişilemmom, akral hiperkeratoz ve oral papillomlar görülür. Bu hastalarda PTEN genindeki mutasyona bağlı olarak tiroid ve meme kanseri sıklığı artmıştır. Hastalık otozomal dominant geçişlidir.

Diğer polipozis sendromları ise:

Gardner Sendromu
Multipl kolon poliplerine, multiple osteomlar (mandibula, kafatası ve uzun kemiklerde), epidermal kisler, fibromatozis (desmoid tümör) diş anormallikleri eşlik eder ve yüksek sıklıkta duodenal ve tiroid kanseri gelişimi söz konudur.

Turcot Sendromu
Kolon adenomlarına santral sinir sistemi tümörleri (gliomlar) eşlik eder. 20’li yaşlarda polipler çıkar ve 10-15 yıl içinde malignleşirler.

Cronkhite-Canada Sendromu:
*** Herediter değildir. 50-60 yaş, diare, steatore, sıvı-elektrolit düzensizlikleri, anemi, malnütrüsyon, hipoalbüminemi, pigmentasyon değişiklikleri (hiperpigmentasyon, vitiligo, alopesi), tırnaklarda atrofik değişiklikler görülür.

Herediter Nonpolipozis Kolorektal Kanser (Lynch) Sendromu:
Özellikle sağ kolon kanserlerinin yanısıra ekstraintestinal kanserler de görülebilir
Lynch 1: Sadece kolon kanseri
Lynch 2 : Kolon kanserine ek olarak endometriyum ve over kanseri eşlik eder.
Önceden var olan bir adenomdan kaynaklanmazlar ve sıklıkla multipldır. DNA onarımında rol alan genlerde defekt vardır. Tipik olarak mikrosatellit instabilite saptanır.